¿Quién, qué, cuándo y cómo?

¡El desglose de PMTA!

Hoy vamos a estar hablando de PMTA. Ahora puede que se pregunte qué diablos es PMTA y cómo le afecta, así que vamos a desglosarlo para que todos podamos entenderlo. Parece que no hace mucho tiempo todos pensábamos que el vapeo se iba a derrumbar.

En 2014, el borrador de la regla se emitió luego de la finalización en 2016. Originalmente, a las empresas de vape se les asignó hasta 2222 para presentar solicitudes, pero debido a latigazos negros de las corporaciones antitabaco y, en última instancia, demandando a la FDA, la fecha límite se adelantó mucho antes. Por lo tanto, el nacimiento de la PMTA. En pocas palabras, una PMTA es una "Solicitud de producción de tabaco previa a la comercialización". Esto significa que las empresas envían una solicitud a la FDA para permanecer en el negocio después de que las regulaciones entren en vigencia.

Para los fabricantes, esto es un gran problema, pero cuando se sumerja más en lo que es y lo que significa para la industria, se dará cuenta de que también es un gran problema para usted como vapeador.

Esto es lo que necesita saber

¿QUÉ ES UN PMTA?

Como se indicó anteriormente, una PMTA es una solicitud de tabaco previa a la comercialización para que los fabricantes la envíen a la FDA para continuar comercializando y vendiendo sus productos y accesorios. Entonces, ¿qué significa esto para avanzar? Bueno, si lo recuerdas, en realidad hemos estado aquí antes. En septiembre de 2016, se detuvo la entrada al mercado de todos los productos y accesorios de e vape a menos que tuvieran un PMTA. Básicamente, necesitaba tener nuevo o, en el caso de hoy, todo el e-juice reenviado para ser probado y aprobado antes de continuar poniéndolo en los estantes. Pero en 2016 nadie realmente produjo ningún producto nuevo en el mercado debido a las molestias.

Avance rápido hasta 2020, muchos fabricantes y empresas están presentando más productos, marcas y dispositivos que saben que a sus clientes les encantarán. Definitivamente más de 25 al año de lo que estimó la FDA. Finalmente, terminaron cambiándolo a más de 750 productos que revisarán, creciendo cada día. En resumen, el 99% de todo el proceso de vapeo tendrá que pasar por este proceso. Esto incluye a los importadores de e-líquido e incluso a las tiendas de vapeo que también fabrican e-líquido aparte. Todo esto tiene la intención de “apropiarse para la protección de la salud pública”. No debería sorprender tanto que esta aplicación sea un estándar bastante alto, y la mayoría de las empresas más pequeñas tendrán dificultades para recopilar la evidencia y la documentación requeridas.

¿Cómo te afectará a ti, el Vaper?

Para los vapeadores habrá algunos cambios en el horizonte. Dado que se ha superado el plazo, los clientes no podrán adquirir ningún producto que no haya sido autorizado. Debido a que el proceso de PMTA es riguroso y costoso, muchos fabricantes pequeños optan por no presentar ninguna solicitud, mientras que otras empresas presentaron solicitudes solo para uno o dos productos. Tenga en cuenta que incluso si un fabricante presentó una solicitud, no hay garantía de que la FDA la apruebe.

Si bien se avecinan tiempos difíciles, suficientes compañías independientes están pasando por el proceso de PMTA para que aún pueda obtener productos de vaporizador de calidad. La FDA no ha arrojado muchos huesos a la industria hasta ahora, pero siempre que sean algo justos al evaluar la aplicación, el mundo del vapeo puede ser más pequeño, pero no desaparecerá por completo.

Tenga en cuenta que cualquier producto que no haya pasado por el proceso PMTA ya no estará disponible para su compra. Por lo tanto, este podría ser el momento de pensar en comenzar a reemplazar su línea de vaporizadores con productos que se terminaron o antes de que se acaben.